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谷歌Verily智能手表獲美國FDA批準(zhǔn),可用于心電圖節(jié)律檢測

2019-01-25
關(guān)鍵詞: 智能手表 Verily 谷歌

  上周五,美國FDA批準(zhǔn)了一款名為Verily Study Watch智能手表上的心電圖功能(ECG),使其成為又一款可做醫(yī)療用途的智能手表。而推出該款手表的Verily和谷歌同屬一個母公司,即Alphabet。因此,這款手表在坊間也廣泛被成為“谷歌手表”。

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  如果說幾個月前,蘋果公司Apple Watch內(nèi)置的心電圖功能還被認(rèn)作是智能手表領(lǐng)域的一個嶄新突破,那么現(xiàn)在心電圖功能已經(jīng)在成為智能手表標(biāo)配的路上了。

  推出這款手表的公司名為Verily,很多人可能并不了解。但在2015年之前,Verily還是谷歌旗下的生命科學(xué)部門,于2015年末才獨立成為Alphabet旗下的子公司。

  美國FDA此次批準(zhǔn)了Study Watch成為II類醫(yī)療設(shè)備的510(k)條款審查。不同于其為Apple Watch批準(zhǔn)的非處方類使用許可,Study Watch僅能夠在有醫(yī)療需求的情況下使用,屬處方類醫(yī)療設(shè)備。Study Watch可在有處方的條件下,為有心臟健康問題的患者檢測單通道心電圖節(jié)律,并記錄、儲存、傳輸這些數(shù)據(jù)。

  和采用電子顯示屏的其他智能手表設(shè)備相比,Verily Study Watch采用了電子墨水屏(就是亞馬遜Kindle閱讀器采用的屏幕材質(zhì))。同時,它還搭載了基于谷歌Wear OS系統(tǒng)的平臺。配合Alphabet旗下另一公司DeepMind的AI技術(shù),谷歌在可穿戴醫(yī)療領(lǐng)域的想象空間十分巨大。

  正因如此,多家醫(yī)療機構(gòu)與Verily合作進(jìn)行了臨床研究。Study Watch的參與的研究包括面向大眾的Project Baseline、針對戰(zhàn)爭和其他類型創(chuàng)傷研究的Aurora計劃、以及兩項關(guān)于帕金森病的研究。據(jù)Verily公司說,自2017年4月以來,已有數(shù)千人參加了Study Watch相關(guān)的臨床研究。

  谷歌在醫(yī)療設(shè)備的野心并不止于單純的心電圖節(jié)律檢測。在與多個醫(yī)療機構(gòu)的合作中,Verily公司還在探索如何更好地將手表收集的醫(yī)療數(shù)據(jù)和基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、電子病歷、醫(yī)學(xué)影像等資料進(jìn)行整合,以更好地服務(wù)于醫(yī)務(wù)人員和患者,并提升整體醫(yī)療水平和就醫(yī)環(huán)境。

  不過值得注意的是,這款Study Watch屬于處方類醫(yī)療設(shè)備,所以普通人無法像購買手機或其他智能手表一樣隨意購買這款手表。不過這款設(shè)備ECG功能的批準(zhǔn)讓我們對谷歌的智能手表再次充滿想象:在未來,谷歌若推出全新的智能手表或可穿戴式設(shè)備平臺,是否也會將心電圖功能一并從Study Watch帶來呢?


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