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患者來(lái)源腫瘤類器官藥物開發(fā)平臺(tái)正式推出

2019-10-26
來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
關(guān)鍵詞: 腫瘤類 器官藥物開發(fā)

  行業(yè)領(lǐng)先的創(chuàng)新技術(shù)有望顛覆傳統(tǒng)的藥物研發(fā)方式

  圣迭戈, Oct. 23, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Crown Bioscience 今天宣布推出一個(gè)新的腫瘤類器官藥物開發(fā)平臺(tái),有望顯著提高臨床前藥物研發(fā)的預(yù)測(cè)性和速度。

  該平臺(tái)的初始階段提供了首個(gè)市場(chǎng)有售的三維體外 PDX 源性類器官(PDXO)模型,由 CrownBio 超過(guò) 2500 多個(gè)人源腫瘤異體移植

  (PDX)模型組成的獨(dú)特特征模型庫(kù)所生成。

  PDXO 在生物學(xué)上相當(dāng)于具有高度預(yù)測(cè)性的體內(nèi) PDX 模型,兩者都是癌癥干細(xì)胞驅(qū)動(dòng)疾病模型。PDXO 的額外優(yōu)勢(shì)是體外系統(tǒng)固有的速度  和可擴(kuò)展性,極其適合高通量、大規(guī)模篩選和同時(shí)對(duì)多個(gè)組合策略進(jìn)行測(cè)試。

  這些 3D 體外 模型的開發(fā)采用源自 Clevers 實(shí)驗(yàn)室的同類最佳 Hubrecht 類器官技術(shù)(HUB)協(xié)議,保證了魯棒性和可靠的可轉(zhuǎn)化性。

  CrownBio 獲得了 HUB 的獨(dú)家許可,可使用 HUB 的類器官技術(shù)提供臨床前腫瘤藥物開發(fā)和驗(yàn)證服務(wù)。

  首先推出的 PDXO 模型涵蓋 10 多種癌癥類型。作為平臺(tái)的第二階段,HUB 患者源性類器官(PDO)將于 2020 年第一季度通過(guò) CrownBio 獨(dú)  家提供。

  “在 CrownBio,我們率先開發(fā)了人源腫瘤移植模型,”CrownBio 首席科學(xué)官 Henry  Li 博士表示。“我們的新樣本庫(kù)中包括經(jīng)完善描述和注釋的類器官和相匹配的體內(nèi) PDX 模型,為臨床前藥物的發(fā)現(xiàn)提供了一個(gè)前所未有的轉(zhuǎn)化工作流。從 體外 到體內(nèi) 的真正無(wú)縫轉(zhuǎn)化首次成為可能。我們的模型注釋還提供自動(dòng)發(fā)現(xiàn)生物標(biāo)志物的機(jī)會(huì),從而提高我們預(yù)測(cè)病人反應(yīng)的能力。”

  患者相關(guān)的 PDXO 模型的其他優(yōu)勢(shì)包括保留其 PDX 腫瘤母本的基因、形態(tài)和病理生理屬性。PDXO 和 PDX 也顯示相似的藥理學(xué)特性。

  “我們非常高興地看到 HUB 類器官技術(shù)被成功應(yīng)用于 PDX 源性類器官的開發(fā),并由 CrownBio 提供給整個(gè)行業(yè)的更大范圍使用”,HUB 首席  執(zhí)行 Rob Vries 博士表示。“這一開創(chuàng)性的系統(tǒng)為訪問(wèn)病人源性 體外 和 體內(nèi) 模型的豐富樣本庫(kù)提供了渠道,在實(shí)際意義上將人數(shù)更多的癌癥患者人口帶入了實(shí)驗(yàn)室?!?/p>

  與常規(guī) 2D 和 3D 系統(tǒng)相比,HUB 器類官作為一種臨床前腫瘤學(xué)工具,已被證實(shí)能通過(guò)傳代和高質(zhì)量的分析讀數(shù)提供穩(wěn)定一致的生長(zhǎng)。類器  官生物樣本庫(kù)的創(chuàng)建還能保證不失去原有屬性,以便進(jìn)行后續(xù)研究或重復(fù)研究。


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