《電子技術(shù)應(yīng)用》
您所在的位置:首頁(yè) > 測(cè)試測(cè)量 > 業(yè)界動(dòng)態(tài) > 科學(xué)家首次利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)成功阻止了杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的進(jìn)展

科學(xué)家首次利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)成功阻止了杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的進(jìn)展

2018-09-17
關(guān)鍵詞: 醫(yī)療電子 基因編輯

  根據(jù)8月30日發(fā)表在雜志上的一項(xiàng)研究,來(lái)自美國(guó)西南大學(xué)的科學(xué)家首次利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù),成功地提高了4只患有杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)的狗的肌肉蛋白水平。這一研究進(jìn)展有望加速類(lèi)似的臨床試驗(yàn),以治療這種致命的肌肉萎縮疾病。

  o4YBAFuY2baAAbvnAAJvz9f45Jk389.png

  DMD是一種主要發(fā)生在男孩中的罕見(jiàn)遺傳疾病,約每3500-5000名男孩中就有一人患DMD,通?;颊叩募∪鈴膬和瘯r(shí)期就開(kāi)始逐漸衰弱,往往青少年時(shí)期就不得不坐在輪椅上甚至戴上呼吸器,但最終仍會(huì)因?yàn)樾呐K或膈肌的衰竭而在30歲左右時(shí)就過(guò)早死亡。

  DMD由基因突變導(dǎo)致患者的肌肉細(xì)胞很少或幾乎無(wú)法產(chǎn)生抗肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)引起,而Dys可以幫助肌肉吸收沖擊并保護(hù)它們免受損害,對(duì)肌肉的正常功能發(fā)揮至關(guān)重要。盡管科學(xué)家早在幾十年前就已經(jīng)知道了DMD的發(fā)病原因,但一直沒(méi)有研發(fā)出有效的治療方法。如果使用CRISPR-Cas9這一方法在人類(lèi)試驗(yàn)中證明有效,或許能從根本上改變DMD患者的疾病情況。

  西南大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)對(duì)DMD幼犬的肌肉細(xì)胞進(jìn)行了基因編輯,以消除蛋白質(zhì)產(chǎn)生的關(guān)鍵障礙--在狗和人類(lèi)患者身上都存在的一小段蛋白質(zhì)編碼DNA。為了將這種基因編輯技術(shù)植入狗的肌肉中,西南大學(xué)分子生物學(xué)家、研究資深作者Eric Olson博士及其同事將一種無(wú)害的病毒--腺相關(guān)病毒(AAV)設(shè)計(jì)為載體,并剝離出部分病毒自身的DNA,為基因編輯組分騰出空間。一些病毒攜帶Cas9分子“剪刀”,用來(lái)切斷阻礙肌肉細(xì)胞中Dys產(chǎn)生的DNA序列,另外一些病毒則攜帶引導(dǎo)分子以幫助Cas9確定出所需切割的位點(diǎn)。

  在干預(yù)后的大約兩個(gè)月內(nèi),狗全身的肌肉組織中產(chǎn)生了更多的Dys,根據(jù)肌肉類(lèi)型和劑量的不同,與骨骼相連的肌肉中Dys水平上升至正常水平的3%至90%,在治療的關(guān)鍵目標(biāo)--心肌中,其水平上升至92%,而在隔膜中這一水平也上升至58%,而通常在DMD人群中,Dys幾乎是不存在的。這項(xiàng)研究證明CRISPR可用于在實(shí)驗(yàn)室中治療嚙齒類(lèi)動(dòng)物和人體細(xì)胞中的DMD,這是首次在大型哺乳動(dòng)物中獲得成功。

  在這項(xiàng)研究中,該團(tuán)隊(duì)專(zhuān)注于測(cè)量蛋白質(zhì)水平的恢復(fù), 還沒(méi)有探究這種干預(yù)對(duì)狗的行為和日常生活的影響。研究人員表示目前還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因組的其他區(qū)域出現(xiàn)任何意外變化(基因編輯技術(shù)通常讓人擔(dān)憂(yōu)的問(wèn)題),不過(guò)也沒(méi)有證據(jù)表明這項(xiàng)技術(shù)讓會(huì)使狗生病。

  CRISPR基因編輯一次輸注能在DMD患者中持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間尚不清楚,Olson和他的同事們希望這種干預(yù)措施可以只需要一次就足夠耐用,但他們還需要更進(jìn)一步的研究來(lái)獲得更清晰的思路。 西北大學(xué)遺傳醫(yī)學(xué)中心遺傳學(xué)心臟病學(xué)專(zhuān)家Elizabeth McNally表示,如果一段時(shí)間內(nèi)需要進(jìn)行多次的治療,患者可能無(wú)法使用同一種病毒載體。 “人體可能會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的中和抗體,因此關(guān)于采用病毒傳遞還有許多問(wèn)題需要研究。”

  目前唯一批準(zhǔn)用于美國(guó)市場(chǎng)的DMD治療方法--一種需要持續(xù)輸注的藥物,Exondys51(eteplirsen)——可以幫助Dys水平適度上升,于2016年9月獲批,不過(guò)該藥的療效較為模糊,并且遭到了FDA專(zhuān)家委員會(huì)的明確拒絕,但最終卻出乎意料地獲得了FDA批準(zhǔn)。這種方法與Olson的不同之處在于,它作用于RNA而不能改變異常的DNA序列,因此需要不斷重新引入以確保健康的Dys的產(chǎn)生。該療法的生產(chǎn)公司--Sarepta Therapeutics尚未對(duì)這項(xiàng)新研究發(fā)表觀點(diǎn)。

  DMD研究員、哈佛大學(xué)干細(xì)胞生物學(xué)和再生醫(yī)學(xué)教授Amy Wagers(沒(méi)有參與兩種療法的研究)表示,這兩種治療方法都有潛力用于促進(jìn)Dys的分泌?!把芯吭诖笮筒溉閯?dòng)物中獲得成功是非常令人興奮的,但作者也非常恰當(dāng)?shù)刂赋隽?,這是對(duì)少數(shù)動(dòng)物進(jìn)行的一項(xiàng)初步研究,隨訪時(shí)間尚短。”

  該研究第一作者、Olson實(shí)驗(yàn)室分子生物學(xué)助理講師Leonela Amoasii博士說(shuō)道,“在臨床應(yīng)用之前,我們還有很多工作要做?!痹搶?shí)驗(yàn)室下一步計(jì)劃進(jìn)行更長(zhǎng)期的研究,以衡量Dys水平是否能保持穩(wěn)定,并確?;蚓庉嫴粫?huì)產(chǎn)生副作用。


本站內(nèi)容除特別聲明的原創(chuàng)文章之外,轉(zhuǎn)載內(nèi)容只為傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)站贊同其觀點(diǎn)。轉(zhuǎn)載的所有的文章、圖片、音/視頻文件等資料的版權(quán)歸版權(quán)所有權(quán)人所有。本站采用的非本站原創(chuàng)文章及圖片等內(nèi)容無(wú)法一一聯(lián)系確認(rèn)版權(quán)者。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)通過(guò)電子郵件或電話(huà)通知我們,以便迅速采取適當(dāng)措施,避免給雙方造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失。聯(lián)系電話(huà):010-82306118;郵箱:aet@chinaaet.com。